• 检测
    范围广
  • 精确率
    较高
  • 安全性
    较好

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每位孕妇都有出生缺陷儿的可能

染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病。城市环境污染的加重、病毒感染、化学药物、放射性辐射、口服避孕药等因素均有造成缺陷儿的可能。

染色体疾病的发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史,发病随孕妇年龄的增高而升高。

每位孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险,因此每位孕妇都有接受产前胎儿染色体疾病检测的必要性。

什么是无创DNA检测?

无创创即指无创产前基因检测(有人称无创DNA)。是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险。该方法适合检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。

无创DNA 检测有哪些注意事项?
检测范围广

无创DNA检测可检测唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征三大染色体疾病,而唐筛只能检测唐氏综合征,无创DNA检测范围更广,高于唐筛。

无创安全

无创通过采集孕妇外周血(10ml),提取游离DNA进行检测,无创安全;羊水穿刺是经腹壁穿刺抽取羊水后,培养羊水细胞后进行检测,属于有创性产检方法,存在流产、感染的风险。

精确率较高

无创DNA检测精确率高于唐筛,是一种精确度较高的产检筛查方法。

方便快捷

从到院到离开,时间短,省时省力;送检后10天,您可通过网站查询到个人检测结果;送检后15天,可以拿到检测报告。

  • 1所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇;
  • 2孕早、中期血清筛查高危的孕妇;或发现单项指标值改变。
  • 3所有需要做胎儿染色体检查,但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇,包括:中央性前置胎盘、RH 阴性血型、凝血功能异常、先兆流产、反复自然流产史等。
  • 4“唐筛”或影像学筛查,例如孕期B超,显示异常或胎儿NT值增高。
  • 5羊水穿刺失败,或对有创产检产生心理障碍。
我的情况需要做无创DNA检测?

无创DNA产前检测在孕12周便可进行,孕12周~22周+6是进行无创DNA产前检测的整个时间段。准妈妈们若是想
做这项检查的话,一定要在这个时间段去做,这样才不会影响检查结果的,提高检查精准率。

唐氏筛查的适合时间是在孕15-20周+6之间。羊水穿刺检查的合适时间为16-20周。相对比,无创DNA检测的时间段较长。

错过了这个时间怎么办?
专人采血

宝岛专业医生专门负责无创唐
筛DNA检测的样本采集(采血)

方便快捷

从到院到离开,时间短,省时省力
;送检后10天,您可通过网站查询
到个人检测结果;送检后 15天,可
以拿到检测报告。

专业检测

与国内基因检测机构联合, 检
测经验丰富,检测专业。

台式品质

精品餐点、温馨水吧等配套服务全;
客户秘书陪伴;医患交流。

在线预约无创DNA检测

为了将基因检测应用于广大孕妇,北京宝岛妇产医院联合国内基因检测机构开展“胎儿染色体非整倍体
(T21、T18、T13)检测,将在收到孕妇真实信息后,作为投保人在中国人保为孕妇办理投保手续。

如果检测结果为“21-三体综合征”、“18-三体综合征”、“13-三体综合征”高风险或阳性,受检者接受介入产前诊断所产生的费用(绒毛穿刺术、羊膜腔穿刺术或经皮脐静脉穿刺费用;染色体核型分析及染色体荧光原位杂交或FISH等检测费用),由中国人保依据约定给予报销。

如果检测结果为“21-三体综合征”、“18-三体综合征”、“13-三体综合征”低风险或阴性,但受检者的婴儿出生后一年内经县级以上检测医院专科医生明确诊断患有“21-三体综合征”、“18-三体综合征”、“13-三体综合征”的,由中国人保依据约定给付受检者保险金人民币40万元。

如果检测结果为低风险或阴性的受检者在孕期中,受检者的胎儿经县级以上检测医院专科医生明确诊断患有“21-三体综合征”、“18-三体综合征”、“13-三体综合征”,并已终止妊娠的,由中国人保依据合同约定给付每位受检者保险金人民币2万元。

无创DNA检测需要多少钱?

姜礼盟

谢峰

北京宝岛妇产医院医疗院长
专家资历:

■ 来自首都医科大学宣武医院妇产科

■ 中国医师协会技术协作专家委员会妇产科组专家。

■ 北京女医师协会理事。

■ 中华医学会北京市计划生育分会委员。

■ 原北京市计划生育专家组成员。

金燕志

金燕志

主任医师/教授 宝岛产科专家
专家资历:

■ 北京大学第一医院妇产科主任

■ 从事妇产临床工作40余年

■ 北京市和西城区医疗事故鉴定专家组成员

■ 精通难产、难产手术和产科各种疑难手术

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